Categoría: Revista ACI

METHODOLOGY FOR THE UNCERTAINTY OF COOPER DETERMINATION BY ATOMIC ABSORPTION SPECTROSCOPYS

El presente estudio se enfoca en el desarrollo de una metodología de fácil aplicación para la determinación de la incertidumbre para laboratorios de ensayo que utilicen la técnica de absorción atómica, siguiendo los criterios y recomendaciones de las normas ISO (International Organization for Standarization). La metodología desarrollada se aplicó para la determinación de cobre, y se consideraron las cuatro principales fuentes de incertidumbre: las involucradas en la curva de calibración del equipo, las atribuidas al pesaje de la muestra, las debidas a dos medidas de volumen en la solución final analizada y las atribuidas a las operaciones de dilución. El análisis químico fue de 50.85 ±0.62 (%P) de Cu, y del análisis de los coeficientes de sensibilidad se establece que la principal fuente de incertidumbre la representan las mediciones de volumen, por lo que un laboratorio que desee mejorar la confiabilidad en sus mediciones deberá de mejorar este aspecto. .

Abstract

The present study focuses on the development of an easily applicable methodology for determination of testing laboratories uncertainty which use atomic absorption technique, following the criteria and recommendations of the ISO (International Organization for Standardization). The developed methodology was applied to the determination of copper, and it was considered the four main sources of uncertainty: those involved in the calibration of equipment, those related to the weighing of the sample, and related to two measures of volume in the final analyzed solution and those involved in the dilution operations. Chemical analysis was 50.85 ± 0.62 Cu (W%), from the analysis of the sensitivity coefficients is established that the main source of uncertainty is represented by the measurement of volume, so that a laboratory looking for improvement in their measurements reliability must improve certainty.

STUDY OF THE EFFECT OF ISOTHERM IN THE PROCESS OF STRONTIUM COMPOUND Sr₄Al₆O₁₂SO₄ SYNTHESIS BY A SOLID STATE REACTION

Se estudió el efecto de la isoterma en la síntesis del compuesto de estroncio Sr4Al6O12SO4 por reacción en estado sólido. Se conformaron (100MPa) gránulos a partir de la mezcla 3:3:1 molar de SrCO3, Al2O3 y SrSO4, respectivamente. Las muestras fueron tratadas térmicamente a temperaturas de 800, 900, 1000, 1100 y 1200°C por periodos de 4, 6, 8 y 10 horas. Las muestras, en presentación de polvo y pastilla, fueron analizadas por ATG, ATD, DRX y MEB, desde temperatura ambiente hasta los 1200°C. Los resultados de análisis térmico señalan que el rango de formación del compuesto de estroncio Sr4Al6O12SO4 es entre los 800 y 1200°C. Por otro lado, de acuerdo a los patrones de difracción de rayos X, la formación del mismo se favorece al incrementarse la isoterma del tratamiento térmico. Existen dos fases meta-estables presentes durante el proceso antes mencionado, las mismas que son observadas en el MEB. .

Abstract

The effect of the isotherm in synthesis of the strontium compound Sr4Al6O12SO4 by a solid state reaction has been studied. Were formed (100MPa) pellets from the 3:3:1 molar mixture of SrCO3, Al2O3 and SrSO4, each. The samples were thermally treated at temperatures of 800, 900, 1000, 1100 and 1200°C for periods of 4, 6, 8 and 10 hours. Samples, in powder and pellet, were analyzed by TGA, DTA, XRD and SEM, from room temperature to 1200°C. Thermal analysis results show that the range of strontium compound Sr4Al6O12SO4 synthesis is between 800 and 1200°C. On the other hand, according to the patterns of X-ray diffraction, the formation of the same is favored with increasing isothermal heat treatment. There are two meta-stable phases present during the aforementioned process, the same ones observed in the SEM.

STRUCTURAL AND ELECTRONIC PROPERTIES STUDY FOR (P4(2)/MNM) PHASE OF MnO₂

Se reportan cálculos de primeros principios de las propiedades electrónicas del MnO2, el cual posee propiedades magnéticas debido a su configuración electrónica, por lo cual es apto para diversas aplicaciones a nivel tecnológico e industrial. Se calculan las propiedades estructurales y electrónicas en su fase P4(2)/mnm, usando el formalismo de la Teoría de la Funcional de la Densidad (DFT) con la aproximación LDA+U para tratar los efectos de la correlación fuerte y el método de ondas planas aumentadas y linealizadas (FP-LAPW), el cual se implementa en el software Wien2k. Los parámetros estructurales encontrados son: la constante de red ), la energía de cohesión Además, se realizó un estudio detallado de las propiedades electrónicas por medio de la densidad de estados (DOS) para obtener las características conductoras del material encontrando que este posee propiedades distintas de espín indicando que el material se comporta como de tipo Hall Metall. .

Abstract

We report first principles calculations of the electronic properties of MnO2, which has magnetic qualities because of its electrics configuration, and therefore it has different applications to technologic and industrialist levels. The structure and electronic properties in its phase P4(2)/mnm was calculated, phase using the formality of Functional Density Theory (DFT) with LDA + U approach for treating strong correlation effects and the method plane of increased and lineated waves (FP-LAPW) which is used in the software Wien2k. The structural parameters are: continual net ), the cohesion energy . Besides, it was developed a detailed study on the electronic properties of the density calculus of state conductive features for finding that this material possesses different spin indicating that the material behaves as type Hall Metall.

PHASE TRANSITION BETWEEN FCC AND BCC FORMS OF STRONTIUM AND ITS STRUCTURAL AND ELECTRONIC PROPERTIES BY DENSITY FUNCTIONAL THEORY (DFT)

Se han realizado cálculos de primeros principios para determinar las propiedades estructurales y electrónicas del estroncio en sus fases de cristalización Im-3m y Fm-3m dentro del formalismo de la Teoría del Funcional de la Densidad (DFT). Esto se hizo a partir del método de ondas planas aumentadas y linealizadas en la versión de potencial completo (FP-LAPW) con la aproximación de gradiente generalizado (GGA). Se encontró que la configuración más estable es la Fm-3m, con una constante de red a0=11,38 bohr, energía de cohesión Eo= -0,107 Ry y módulo de volumen B0= 113 GPa. A partir de la densidad de estados y la estructura de bandas de energía se evidenció el carácter metálico de este elemento para ambas estructuras cristalinas. Se predice una posible transición de fase estructural de la Fm-3m a la Im-3m bajo una presión de 178 GPa. .

Abstract

We have performed first principles calculations to determine the structural and electronic properties of strontium in the crystallization phase Im-3m and Fm-3m within the formalism of the Density Functional Theory (DFT). This was carried out from linearized augmented plane wave method in the version of full potential (FP-LAPW) within the generalized gradient approximation (GGA). We found that the most stable configuration is Fm-3m, with a lattice constant a0 = 11, 38 Bohr, cohesion energy E0 = -0,107 Ry and bulk modulus B0 = 113 GPa. From the density of states and energy band structure it was revealed the metallic nature of this element for both crystal structures. There is a possible structural phase transition from Fm-3m to the Im-3m under a pressure of 178 GPa.

OXIDATIVE DEHYDROGENATION OF PROPANE BY RARE EARTH PHOSPHATES SUPPORTED ON Al-PILC

Se presenta la actividad catalítica en la deshidrogenación oxidativa de propano de diferentes fosfatos de tierra rara LnPO4 (donde Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm) y de los mismos soportados sobre una arcilla pilareada con aluminio de alta superficie específica. Los sólidos fueron caracterizados por ATG, DRX, adsorción de nitrógeno y análisis inmediato post reacción para determinar la eventual formación de carbón superficial. Los ensayos catalíticos usando como mezcla de reacción C3H8/O2/Ar = 10/10/80 se hicieron a temperaturas entre 400ºC y 600ºC. Todos los catalizadores fueron activos. Los principales productos de reacción fueron: H2, CO, CO2, CH4, C2H4 y C3H6, no detectándose compuestos orgánicos oxigenados. Aunque todos los sistemas investigados fueron activos, los catalizadores soportados sobre PILC-Al presentaron una actividad mayor que los másicos, siendo el mayor efecto para el samario en que el rendimiento a 600oC aumenta del 4% al 10%. Este efecto fue atribuido al incremento en el área superficial específica. .

Abstract

Catalytic activity in propane oxidative dehydrogenation of rare earth phosphates LnPO4 (where Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm) and of the same supported by an aluminum pillared clay, of high specific surface area, is presented. The solids were characterized by TGA, XRD, nitrogen adsorption and immediate analysis after reaction in order to determine eventual carbon formation. Catalytic assays were performed at temperatures in the range 400oC-600oC, the reaction mixture was C3H8/O2/Ar = 10/10/80. All the catalysts were active. The reaction products were H2, CO, CO2, CH4, C2H4 and C3H6 and there were no organic oxygenated compounds detected. Although all the investigated systems were active, the Al-PILC supported catalysts presented a higher activity than the bulk materials. In this context, the samarium supported catalyst showed a propene yield increase from 4% to 10% compared with bulk samarium phosphate at 600°C. This effect was attributed to the increase in the specific surface area.

NATURAL GAS SWEETENING WITH AMINES. PROCESS SIMULATION AND PARAMETRIC SENSITIVITY ANALYSIS

En este trabajo, se simuló una planta de endulzamiento de gas natural con aminas para un gas característico de la región norte de la República Argentina, empleando las condiciones operativas características de este tipo de planta. La simulación se realizó con el simulador comercial Aspen-Hysys® V7.1, usado en la industria del petróleo y gas. El endulzamiento es llevado a cabo en un sistema compuesto fundamentalmente por una torre absorbedora y una torre regeneradora. El objetivo de este trabajo es realizar un análisis de sensibilidad con el fin de identificar las principales variables operativas del proceso de endulzamiento, las cuales serán consideradas en un posterior estudio de optimización. Las variables que se identificaron son: en la corriente de amina regenerada la temperatura y la concentración de CO2 y en la torre absorbedora el flujo de gas a tratar y el caudal de amina.

Abstract

In this study, an amine sweetening plant to a typical natural gas of the northern region of Argentina was simulated, using the regular operating conditions of this type of plant. The simulation was performed with the commercial simulator Aspen-Hysys® V7.1, used in oil and gas industry. The sweetening is carried out in a system mainly composed by an absorber and a regeneration towers. The aim of this paper is to present a sensitivity analysis to identify key operational variables of the sweetening process; these variables will be considered in a next optimization study. Identified variables are: temperature and CO2 concentration, in the regenerated amine stream and, flow and gas flow to be treated, in the absorber tower the amine.

ENVIROMENTAL IMPACT OF THE POLLUTANTS FROM FEED-LOT WASTEWATER ON THE UNDERGROUND WATER

En este trabajo se investigó el impacto de los contaminantes de efluentes líquidos generados por doce feed-lot del sudeste de la Provincia de Buenos Aires, Argentina, con el objeto de determinar los aspectos significativos sobre la vulnerabilidad de las aguas subterráneas. Se utilizó la Guía metodológica de Evaluación de Impacto Ambiental propuesta por Conesa (2010) partiendo de doce Estudios de Impacto Ambiental y analizando como influye la actividad sobre el agua subterránea. Se analizó la dimensión de los establecimientos partiendo del número de animales, el tipo de suelo, profundidad freática y tipo de práctica (estacional o continua), así como las doce matrices de impacto en la emisión de contaminantes sobre el medio físico agua. Se obtuvo que los parámetros de mayor incidencia son: el grado de Destrucción, el área de influencia, el momento de manifestación del efecto y la regularidad de la manifestación.

Abstract

In this study is investigated the impact of pollutant from wastewater generated for twelve feed-lot of the southeast of Buenos Aires Province, Argentina, to determine the significant aspects on the vulnerability of the underground water. The Conesa (2010) methodological impact assessment guide was used starting from twelve Environmental Impact Assessment and is analyzed the influence of the feed-lot on the underground water. The amount of livestock, type of soil, groundwater deep, kind of practice (Seasonal or continuous) and twelve matrix impact in the pollutant emission and its impact on the underground water was analyzed. The result shows that destruction grade, influence area, regularity and moment of manifestation were the parameters of great influence.

PHOTOCATALYTIC CYANIDE REMOVAL USING TiO2, FeMoO4/TiO2, AND HPMoCu/TiO2 CATALYSTS UNDER SIMULATED SOLAR LIGHT AND PARABOLIC CYLINDRICAL COLLECTOR REACTOR

El propósito de la investigación fue sintetizar catalizadores de TiO2 dopados con (NH4)4[CuH6Mo6O24].5H2O y FeMoO4 para mejorar la respuesta del TiO2 frente a la luz visible y analizar la influencia de la configuración del sistema de degradación, cámara Suntest system CPS+ y RCCP en los parámetros cinéticos de remoción de cianuro; se concluye que la adición de Fe y Cu aumentó la proporción de fase anatasa en el TiO2, mejoró su absorción en el visible, y disminuyó la energía de banda prohibida. Cuando se usó el FeMoO4, éste eliminó el 87% de cianuro en 120 minutos usando el reactor RCCP, a diferencia del (NH4)4[CuH6Mo6O24].5H2O cuya degradación fue menor, debido a su facilidad de lixiviarse. La cinética de degradación fue mayor con radiación solar directa en el RCCP. Esto mostró que la actividad del TiO2 con Fe y Cu, depende de la absorción de la radiación visible y no del cianuro adsorbido.

Abstract

The purpose of this work, was to synthesis TiO2-doped (NH4)4[CuH6Mo6O24].5H2O and FeMoO4 catalysts, to improve TiO2 response against visible light, analyzing the influence of system degradation configuration, camera Suntest system CPS+ and PCCR reactor in kinetic parameters of cyanide removal. We conclude that Fe and Cu addition increased anatase phase percentage in TiO2, improved its visible absorption, and its energy band gap decreased. When FeMoO4 was used, this eliminated 87% of cyanide in 120 minutes by using PCCR, unlike the (NH4)4[CuH6Mo6O24].5H2O, whose degradation was less, due to leaching. The degradation kinetics was greater with direct sunlight use in PCCR. It showed that the activity of TiO2 with Fe and Cu, depends on visible radiation absorption and not on adsorbed cyanide.

KINETICS AND MECHANISM OF THE DEGRADATION IN SOIL OF 2-HYDROXY-(2H)-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE (HBOA), PHYTOTOXIC ALLELOCHEMICALS FROM GRAMINEAE

Este trabajo se estudió la biotransformación de 2-hidroxi-(2H)- 1,4-benzoxazin-3(4H)-ona (HBOA) en suelo. Se encontró una constante de velocidad (K) de 0,184 ± 0,003 días-1 y vida media (t½) de 3,76 ± 0,06 días, considerando una cinética de primer orden. Los estudios cualitativos de las especies en la solución de suelo, muestran que HBOA es convertido a seis especies relacionadas estructuralmente: 2-aminofenol (AF), 2-hidroxi-N- (2-hidroxifenil)-acetamida (HPMA), N-(2-hidroxifenil)-acetamida (HPAA), 2-amino-7-hidroxi-3H-fenoxazin-3-ona (APO), 2-acetamino-3H-fenoxazin- 3-ona (AAPO) y N-(2-hidroxi-5-nitrofenil)-acetamida [H(5)NPAA]. Los estudios de concentración durante la biotransformación muestran que todas las especies pueden estar presentes en la solución de suelo, sin embargo, el aumento de la concentración para algunas especies, hizo posible plantear productos finales de la biotransformación (APO y [H(5)NPAA]) así como intermedios (AF, HPMA). Los resultados son discutidos en términos de la relevancia ecológica de estos productos de biotransformación, especialmente en la actividad alelopática, y la determinación de las especies verdaderamente activas.

Abstract

In this paper, it was studied the biotransformation of 2-hydroxy-(2H) -1,4-benzoxazin-3 (4H)-one (HBOA) in soil. It was determined a rate constant (K) of 0.184 ± 0.003 days-1 and half-life (t ½) of 3.76 ± 0.06 days, assuming a first order kinetics. Qualitative studies of the species in the soil solution, show that HBOA is converted to a total of six structurally related species: 2-aminophenol (AF), 2-hydroxy-N-(2-hydroxyphenyl)-acetamide (HPMA) N-(2-hydroxyphenyl)-acetamide (HPAA), 2-amino-7-hydroxy-3H-phenoxazin- 3-one (APO), 2-acetamino-3H-phenoxazin-3-one (AAPO) and N-(2-hydroxy- 5-nitrophenyl)-acetamide [H(5)NPAA]. Studies of concentration during biotransformation showed that all species may be present in the soil solution, however, the increase in the concentration for some species, made it possible to postulate biotransformation end products (APO and [H(5)NPAA]) and intermediate processing (AF, HPMA). The results are discussed in terms of ecological relevance of these biotransformation products, especially in allelopathic activity.