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PHYTOCHEMICALS CONTRIBUTIONS TO THE DIPSACACEAE SYSTEMATIC

Este trabajo enmarca una revisión fitoquímica de la familia Dipsacaceae y los aportes a su sistemática. La química es diversificada para las 89 especies consideradas, triterpenos glicosidados, flavonoides, iridoides y fenil propanoides fueron seleccionados como indicadores taxonómicos, debidos no solo al número de ocurrencia, sino también a la diversidad estructural. El análisis de las correlaciones entre los parámetros químicos sobre la base de los metabolitos secundarios seleccionados, consigo mismo y con los parámetros morfológicos, permiten en parte la reorganización de la sistemática planteada hasta hoy. Conjuntamente los derivados del fenil propanol sirvieron como marcadores para el reconocimiento de Morinaceae, así como la ausencia de flavonoides permitió el reconocimiento de Triplostegiacea. Quimiotaxonomicante, las familias Dipsacaceae, Morinaceae y Triplostegiaceae, presentan diferencias marcadas en la producción de sus respectivos metabolitos secundarios, confirmado el reconocimiento de ambas familias segregadas de las Dipsacaceae y en parte su sistemática desde un punto de vista fitoquímico.

Abstract

This work is part of a review of the Dipsacaceae family and its contributions. The chemistry is diversified to 89 species, such us glycosides triterpenes, flavonoids, iridoids and phenylpropanoids that are considered as taxonomy indicators, due its occurrence number and structural diversity. In fact, the analysis of the correlations between chemistry parameters about the basis of selected seconday metabolities with morphological parameters permits the reorganization of the systematic. Indeed, phenypropanol derivatives served as markers of Morinaceae, as well as absence of flavonoids permitted the recognition of Triplostegiaceae. Dipsacaceae, Morinaceae and Triplostegiaceae families presents differences in the production of its secondary metabolites, confirming the recognition of two segregate families from the Dipsacaceae and their systematic from a phytochemical point of view.

HYDRODESULFURIZATION OF CRUDE OIL: BASIS FOR IMPROVING FUEL. A REVIEW

Con el fin tener un entendimiento claro, de los factores que afectan la hidrodesulfuración de los crudos de petróleo a niveles ultrabajos, dadas las grandes reservas de crudo pesado presentes en países latinoamericanos, se realizó una revisión no exhaustiva, en las publicaciones científicas de la última década. Los procesos de hidrotratamiento y en particular la hidrodesulfuración, han tenido un interés ambiental considerable en los últimos años, en especial los procesos de ULDS (Ultra Low Diesel Sulfur), debido a que la legislación para emisiones gaseosas es ahora más estricta. La importancia de los procesos de hidrotratamiento en las refinerías, para reducir los contenidos de azufre y cumplir con las regulaciones ambientales internacionales, se estudia de forma tangencial. Así como las nuevas formulaciones catalíticas que empleen metales de transición, soportes como carbón, dióxido de titanio y oxidos mixtos, agentes presulfurantes novedosos y la relación sulfuro de hidrógeno – hidrógeno, diferente a la comúnmente empleada.

Abstract

A non-exhaustive review was carried out from scientific publications of the last decade in order to understand the factors that affect the hydrodesulfurization of the crude oil to ultra- low levels, given the large heavy oil reserves located in Latin American countries. Over the past years, the hydrotreating processes particularly the hydrodesulfurization have been a considerable environmental interest, especially the ULDS (Ultra Low Diesel Sulfur) processes due to the gas emissions legislation now is more severe. The importance of the hydrotreating processes in the refineries to reduce the content of sulfur and accomplish the international environmental regulations is studied tangentially, and also the new catalytic formulations that use transition metals, supports such us coal, titanium dioxide and mixed oxides, novel presulfiding agents , and the relation hydrogen sulfide – hydrogen that is different to the commonly used.

ARSENIC IN GROUNDWATER OF CASTILLA AND LEÓN AND ITS IMPACT ON SOILS AND CARROT CROPS

Se estudiaron durante tres años las aguas subterráneas en municipios de Valladolid y Segovia (España), detectándose concentraciones de As superiores a los 10 g/l recomendados por la Organización Mundial de la Salud. El elevado pH y la alta concentración de bicarbonatos (medias de 8.3 y 210 mg/l respectivamente), favorecen la desorción del arseniato desde los sedimentos al agua. La evolución temporal mostró disminución de arsénico y aumento de nitratos, probablemente estos nitratos favorecieron la oxidación (química/ microbiológica) del Fe (II), generándose FeOOH que adsorbería As. En zanahorias, la relación entre el factor de bioacumulación con el As soluble en suelo, muestra una acumulación muy eficiente cuando la media de As soluble en suelo es 44 μg/Kg y/o poco eficiente cuando la media es 130 μg/Kg, probablemente debido al doble sistema de transporte Pi/As, uno de alta afinidad operativo en bajas concentraciones y otro de baja afinidad operativo a altas concentraciones.

Abstract

Groundwaters of two municipalities of Spain (Valladolid and Segovia) were studied during three years. Its results indicated that As concentrations in groundwater exceed WHO recommendation of 10 g/l. The high Ph and high bicarbonate concentration (average of 8.3 and 210 mg/l, respectively) favor the arsenate desorption from sediments to water. Temporal evolution indicated an arsenic decrease and an increase in nitrates; maybe these nitrates favored (chemical / microbiology) Fe (II) oxidation, generating FeOOH to absorb As. In carrots, the relationship of the bioaccumulation factor with soluble As in soil indicates an efficient As accumulation when the average of soluble As in soil is 44 μg/Kg, and/or a low efficient As accumulation when the average is 130 μg/Kg. This relationship indicates a high-affinity transport operating at low concentrations and a low-affinity transport operating at high concentrations, probably due to the double system of Pi/As transport.

IMPACT OF ADDITIONALS CONTAMINANTS DUE TO ACID MINE DRAINAGE IN TRIBUTARIES OF THE PILCOMAYO RIVER FROM CERRO RICO, POTOSÍ, BOLIVIA

La minería intensiva y el procesamiento del cuerpo mineralizado del Cerro Rico de Potosí (Bolivia) ha ocurrido desde 1545. Para avanzar la investigación sobre descargas de drenaje acido de minas (DAM) y su conexión a la contaminación río abajo, se generaron datos en dos muestreos durante la temporada más extrema de lluvia y sequía. Las concentraciones en el DAM y arroyos receptores de Ag, B, Ba, Mo, Sb, Se, Sn, y V fueron superiores a los límites de descarga permitidos por la legislación Boliviana y las directrices sobre arroyos receptores del DAM, tal como las normas de agricultura internacionales. Concentraciones elevadas de elementos de tierras raras han sido documentados en esta ubicación. Los resultados del estudio indican que la contaminación por minería impactan significativamente el río estudiado, y pone de manifiesto la importancia de su remediación.

Abstract

Intensive mining and processing of the polymetallic sulfide ore body of Cerro Rico de Potosí (Bolivia) has occurred since 1545. To further investigate acid mine drainage (AMD) discharges and their link to downstream contamination, data were gathered during two sampling events during the most extreme periods of the dry and wet seasons of one year. Concentrations of Ag, B, Ba, Mo, Sb, Se, Sn and V in AMD and receiving streams were greater than Bolivian discharge limits and receiving water body guidelines as well as international agricultural use standards. High concentrations of rare earth metals have been documented in this area. Results indicate that contamination from mining has a larger scope than previously thought and underscore the importance of remediation.