| DETERMINACIÓN DE KRESOXIM-METIL Y TRIFLOXYSTROBIN EN MUESTRAS DE AGUA MEDIANTE MICROEXTRACCIÓN CON GOTA SUSPENDIDA Y CROMATOGRAFÍA DE GASES-ESPECTROMETRÍA DE MASA DETERMINATION OF KRESOXIM-METHYL AND TRIFLOXYSTROBIN IN WATER SAMPLES BY SINGLE DROP MICROEXTRACTION AND GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY Lilia Araujo1, Gizelle Sánchez1, Dalia Cubillán1, Jair Mercado1, María Troconis1, Avismelsi Prieto1 (1) Universidad del Zulia, Facultad de Ingeniería, Departamento de Química, Ciclo Básico, Laboratorio de Análisis Químico-Electroquímica, PO Box 4011-A-526, Maracaibo – Venezuela Resumen En este trabajo se describe un método de análisis de kresoxim-metil y trifloxystrobin en muestras de agua mediante microextracción con gota suspendida y cromatografía de gases-espectrometría de masa. Se investigó la influencia del disolvente de extracción, velocidad de agitación, fuerza iónica, volumen de muestra, tiempo de extracción, volumen de la gota y temperatura de extracción en la respuesta analítica. Ambos fungicidas fueron extraídos con 2 µL de n-heptano. El método presentó buena linealidad para el intervalo entre 0,2 a 10 µg/L (r = 0,998-0,999). Se encontraron límites de detección de 4,0 ng/L para el kresoxim-metil y 7,0 ng/L para el trifloxis trobin. El método fue validado para muestras de agua encontrándose porcentajes de recuperación entre 83,0-109,6%. La metodología es sencilla, de bajo costo, adecuada sensibilidad y por consiguiente recomendable para el análisis de residuos de kresoxim-metil y trifloxystrobin en muestras de agua. Abstract A method for determination of trace amounts of the fungicides kresoxim-methyl and trifloxystrobin in water samples, previous single-drop microextraction, was developed using gas chromatography-mass spectrometry. The effects of organic solvent, stirring speed , drop volume, ionic strength, sample volume, extraction time as well as the extraction temperature were studied. Both fungicides were extracted using 2 µL of n-heptane. The linear concentration range of application was 0.2-10.0 µg/L (r = 0,998-0,999) for both compounds, with detection limits of 4.0 ng/L for kresoxim-methyl and 7.0 ng/L for trifloxystrobin. The method was validated by analysis of spiked matrix samples. Recovery levels were between 83.0 and 109.6%. In view of its simplicity, low cost and sensitivity, the proposed method is applicable for the quantification of residues of kresoxim-methyl and trifloxystrobin in water samples. Palabras clave: microextracción, cromatografía de gases, kresoxim metil, trifloxystrobin Keywords: microextraction, gas chromatography, kresoxim-methyl, trifloxystrobin |